Gli andrologi richiedono talora l’analisi delle microdelezioni del cromosoma Y nei maschi infertili per accertare le cause dell’azoospermia. Il test analizza una specifica regione del cromosoma Y, dove si trovano i cosiddetti “azoospermia factors” (AZFa, b, c). Le delezioni (perdite) di materiale genomico in questa regione portano alla perdita di uno più geni come DAZ, RBMY, USP9Y e DBY, causando infertilità. Queste delezioni sono presenti nel 5-10% di tutti i maschi con oligospermia o azoospermia.
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