La medicina genomica moderna si basa sempre più sulla collaborazione piuttosto che sull’isolamento. Non tutti gli ospedali o i laboratori hanno la necessità di sviluppare e mantenere internamente un’infrastruttura avanzata di genomica. I laboratori di riferimento accreditati consentono alle strutture sanitarie di ampliare le proprie capacità diagnostiche, mantenendo al tempo stesso il pieno controllo del percorso del paziente, delle decisioni cliniche e del follow-up a lungo termine.
Ospedali e laboratori non hanno sempre la necessità di creare un intero reparto di genomica per offrire una diagnostica genetica avanzata.
A volte è sufficiente collaborare con un partner esperto in genomica clinica, capace di integrarsi perfettamente nei percorsi diagnostici esistenti, fornendo test accreditati, interpretazione clinica e accesso a tecnologie genomiche avanzate che sarebbero altrimenti difficili da implementare internamente.
I medici e i biologi di Breda Genetics operano come un’estensione del vostro team clinico, supportando singoli casi, richieste urgenti e programmi genomici a lungo termine con impegno costante per una qualità diagnostica stabile.
Con l’aumentare della complessità dei test genomici, laboratori e ospedali si affidano sempre più spesso a partner specializzati per affrontare le sfide diagnostiche e interpretative più complesse.
In questo contesto, l’outsourcing rappresenta molto più della semplice esternalizzazione delle attività di laboratorio. Consente ai team ospedalieri di concentrare le proprie risorse sull’assistenza ai pazienti, sulla ricerca e sull’innovazione, beneficiando al tempo stesso di competenze genomiche avanzate per la diagnostica. In molti contesti rappresenta inoltre un modello più sostenibile ed economicamente efficiente rispetto allo sviluppo e al mantenimento di un’intera infrastruttura genomica interna.
Nei casi clinici in cui la tempistica è critica, la rapidità non dipende solo dal sequenziamento, ma dall’intero percorso diagnostico. Un workflow genomico rapido richiede una logistica efficiente dei campioni, slot di sequenziamento dedicati, un’analisi bioinformatica accelerata, un’interpretazione clinica esperta e una refertazione medica tempestiva.
Realizzare e mantenere internamente un livello di integrazione di questo tipo è spesso poco pratico, soprattutto per ospedali o laboratori che gestiscono solo occasionalmente casi genomici urgenti.
Per queste situazioni, Breda Genetics mette a disposizione un workflow accreditato di analisi dell’esoma ultra-veloce, con consegna dei file FASTQ entro 3 giorni lavorativi oppure del referto clinico completo entro 5 giorni lavorativi dal ricevimento del DNA. In entrambi i casi vengono mantenuti gli stessi standard di qualità, interpretazione e responsabilità diagnostica applicati a ogni caso clinico.
Analisi clinica dell’esoma con refertazione accreditata per la diagnosi delle malattie rare.
Analisi genomica completa per casi clinici complessi o ancora senza diagnosi.
Pannelli flessibili basati sull’esoma, aggiornati continuamente in base alle nuove associazioni gene-malattia.
Workflow integrato ultra-rapido con consegna dei file FASTQ in 3 giorni lavorativi o del referto clinico in 5 giorni lavorativi.
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