Dalla diagnostica delle malattie rare per singoli pazienti ai programmi nazionali di screening neonatale, Breda Genetics offre genomica di livello clinico attraverso servizi diagnostici, capacità di sequenziamento, workflow ultrarapidi e collaborazione scientifica diretta.
Diagnostica di livello clinico.
WES, WGS e pannelli
con refertazione medica
e interpretazione specialistica.
Sequenziamento di alta qualità
per laboratori con
bioinformatica interna
e interpretazione.
Esomi in 3 giorni
per casi a tempistica critica
che richiedono decisioni
cliniche affidabili.
Workflow genomici scalabili
a supporto di programmi
regionali e nazionali di
screening neonatale.
Quando la diagnostica delle malattie rare richiede un workflow completo con refertazione clinica specialistica.
→ Esplora i Servizi per Laboratori
→ Approfondisci nell’Industrial Insight: “Dove lo mando?”
Quando la domanda cresce più rapidamente della capacità del tuo laboratorio.
Quando ogni giorno conta per la gestione clinica.
→ Esplora EXOME ULTRA-FAST
→ Approfondisci: “Quando ogni ora conta”
Basato sull’esperienza di oltre 4.000 esomi neonatali eseguiti in programmi di screening reali.
Molte collaborazioni iniziano con un singolo paziente o un singolo campione.
Quando cresce la fiducia, spesso crescono anche i progetti.
Sequenziamento clinico
e Referto Medico
Dal campione
al referto.
Sequenziamento NGS
senza referto medico
Ricevi i file FASTQ.
Esegui la tua analisi.
Esoma in 3 giorni
per casi
critici
FASTQ in 3 giorni
Referto in 5 giorni.
Screening neonatale
su scala
di popolazione.
Workflow per migliaia
di casi l’anno.