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TEST GENETICO/

SEQUENCING ONLY

I tuoi campioni sono i nostri campioni

Sequenziamento d'avanguardia per i Colleghi

Da Genetisti a Genetisiti, ti serviamo con le soluzioni NGS e Sanger più raffinate.
Esoma Rapido, Esoma Intero, Esoma Clinico, Genoma Intero, Genoma Intero al Bisolfito: esplora il nostro raffinato portfolio di offerte ad alta resa per la Diagnostica e la Ricerca. Dal coverage eccezionalmente elevato alla tempistica prioritaria, vogliamo rispondere alle tue più esigenti richieste di qualità e velocità.
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SOLUZIONI DI CAPTURING
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GIORNI LAVORATIVI*
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SECONDI PER ORDINARE
*Esoma Rapido

Perché scegliere i nostri servizi di sequenziamento?

Eccezionale Coverage Depth

Le nostre soluzioni di sequenziamento vengono offerte ad un eccezionale livello di coverage, per una chiara lettura del DNA, anche nelle regioni genomiche più difficili.

La miglior tempistica del settore

Scientist esigenti necessitano di un servizio veloce. Il nostro Esoma Rapido arriva in soli 9 giorni lavorativi, e per tutti gli altri servizi NGS vi è l'opzione Priority di 2-3 settimane.

Consegna dei Dati sul Cloud

Scarica facilmente i dati da Google Cloud Platform o dal nostro Cloud Drive. In aggiunta, puoi anche ordinare una copia su hard disk!

Bioinformatica Avanzata

Non solo dati grezzi! Il nostro servizio di sequenziamento include anche la Bioinformatica per la rilevazione sia di SNV che di CNV!

Estrazione DNA

L'estrazione di qualità del DNA è disponibile per tutti i tuoi lotti di sangue o altri tipi di tessuto (cat. A).

1-Minute Online Order

Registrati su personal.bredagenetics, e vedi quanto sia veloce inserire un ordine online. Semplicmente inserisci i tuoi codici campione e invia la tua spedizione!

Una varietà di soluzioni di capturing

Dall’Esoma Intero al Genoma al Bisolfito, possiamo rimuovere tutti i limiti ai tuoi progetti. Esplora le nostre 6+ soluzioni di capturing NGS, tutte su piataforma Illumina.

RAPID EXOME

Tech specs:

  • Coverage: Plus (140-180x on target)
  • Tempistica: Urgente: 9 giorni lavorativi
  • Target size: 5.200 geni (17 MB)
  • Deliverables: FASTQ (R1+R2)

Opzionali:

  • Bioinformatica per rilevazione SNV: VCF (raw e filtered), BAM, Annotazione, Metriche
  • Analisi CNV Algoritmica
  • Chiamata delle varianti del DNA mictocondriale

CLINICAL EXOME SEQUENCING

Tech specs:

  • Coverage: Plus (140-180x on target)
  • Tempistica: Standard: 4-5 settimane; Priority: 2-3 settimane
  • Target size: 500 geni (17 MB)
  • Deliverables: FASTQ (R1+R2)

Opzionali:

  • Bioinformatica per la rilevazione delle SNV: VCF (raw and filtered), BAM, Annotazione, Metriche
  • Analisi CNV Algoritmica
  • Chiamata delle varianti del DNA mictocondriale

WHOLE EXOME SEQUENCING V7

Tech specs:

  • Capturing: Agilent V7
  • Coverage: Standard (70x on target); Plus (140x on target)
  • Tempistica: Standard: 4-5 settimane; Priority: 2-3 settimane
  • Target size: 20.000 geni (48MB)
  • Deliverables: FASTQ (R1+R2)

Opzionali:

  • Bioinformatica per la rilevazione delle SNV: VCF (raw and filtered), BAM, Annotazione, Metriche
  • Analisi CNV Algoritmica
  • Chiamata delle varianti del DNA mictocondriale

WHOLE EXOME SEQUENCING TWIST

Tech specs:

  • Capturing: Twist con mtDNA
  • Coverage: Standard: (70x on target); Plus (100x on target)
  • TAT: Standard: 4-5 weeks; Priority: 2-3 settimane
  • Target size: 20.000 geni + mtDNA (ottimizzato a 33MB)
  • Deliverables: FASTQ (R1+R2)

Opzionali:

  • Bioinformatica per la rilevazione delle SNV: VCF (raw and filtered), BAM, Annotazione, Metriche
  • Chiamata delle varianti del DNA mictocondriale

WHOLE GENOME SEQUENCING

Tech specs:

  • Metodo: TruSeq PCR-free
  • Coverage: Plus (30x)
  • TAT: Standard: 4-5 settimane; Priority: 2-3 settimane
  • Target size: intero DNA umano (3 miliardi bp)
  • Deliverables: FASTQ (R1 + R2)

Opzionali:

  • Bioinformatica per la rilevazione delle SNV: VCF (raw and filtered), BAM, Annotazione, Metriche
  • Analisi CNV Algoritmica
  • Chiamata delle varianti del DNA mictocondriale

FULL GENOME BISULPHITE

Tech specs:

  • Metodo: TruSeq DNA Methyl-Seq
  • Coverage: Plus (12x)
  • TAT: Standard: 6-7 settimane; Priority: 3-4 settimane
  • Target size: intero DNA umano (3 miliardi bp)
  • Deliverables: FASTQ (R1+R2)

Opzionali:

  • Bioinformatica: CG-Map, BIGWIG, METHRATIO, BAM, Metriche

Altri servizi NGS

TruSeq PCR-free Whole Genome Sequencing a coverage 4x coverage per la rilevazione delle CNV genome-wide. Request info.
Low-Pass Whole genome sequencing
Profilo Metiloma umano su chip Illumina EPIC chip, per identificare le patologie da difetto dell'imprinting.
CHIP METILOMA UMANO
Profilo Microbioma umano, partendo dalla library prep, con o senza estrazione del DNA da qualsiasi tipo di campione (Cat. A) su MiSeq o NovaSeq
MICROBIOMA (METAGENOMICA)
L'analisi di tutti gli RNA umani, codificanti e non codificanti, per la tua ricerca.
TRASCRITTOMA

L'Eccellenza è la somma di diversi parametri di qualità

Illumina NovSeq 6000
Abbiamo costruito il nostro network di provider di sequenziamento per darti piattaforme nuove e aggiornate, mani esperte di tecnici allenati, e totale controllo degli step NGS. Lascia a noi l’incombenza del sequenziamento e dedicati liberamente ai tuoi dati.

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Domande frequenti

Certamente! Possiamo supportarti con l'estrazione del DNA a partire da sangue o da qualsiasi altro tipo di tessuto (cat. A) per tutti i tuoi progetti di sequenziamento.

La maggior parte dei campioni può essere spedita a temperatura ambiente. Se il tuo accordo include la spedizione gratuita, puoi richiedere la lettera di vettura comodamente dall'area clienti.

Scrivici per ricevere una quotazione personalizzata. In alternativa, puoi anche ordinare dal menù standard e pagare immediatamente con carta di credito. Ricorda che non c'è il minimo d'ordine, perciò puoi inviare anche un solo campione!

I servizi NGS sono erogati in cooperazione con un network di sequencing providers di 1° livello di rilevanza globale. Questo è il motivo per il quale crediamo in quello che ti offriamo.

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