Non ci sono dubbi. Bisogna fare un WES.
Rapidamente.
Il prima possibile.
La diagnosi è genetica.
Dobbiamo sapere di cosa di tratta.
Ogni giorno in più può avere conseguenze.
Ogni trattamento diventa navigazione a vista.
La prognosi diventa sempre più incerta, e l’ansia dei genitori silenziosamente cresce.
Ogni nuovo sintomo fa sorgere nuove domande.
E nuove preoccupazioni.
Mentre la diagnosi sembra allontanarsi sempre di più.
E se potessimo iniziare immediatamente?
Il tempo di sequenziamento convenzionale dell’intero esoma
è tipicamente misurato in settimane, non giorni.
Nelle Unità di Terapia Intensiva Neonatale (TIN) e in contesti prenatali selezionati,
anche quelle settimane possono influenzare la gestione clinica.
E se la stessa risposta clinica potesse arrivare in soli 5 giorni?
5 GIORNI
Sequenziamento dell’Intero Esoma (Solo o Trio).
Dal Campione al Referto Clinico.
Questo è EXOME ULTRA-FAST.
Sequenziamento dell’intero esoma, per analisi solo o trio, riprogettato per l’urgenza clinica.
Il tempo, piegato alle esigenze della medicina.
72 ore per il sequenziamento. 48 ore per la bioinformatica, l’interpretazione clinica e il referto.
Le settimane diventano giorni.
Informazioni su questa insight
Questa Industrial Insight esplora il ruolo del sequenziamento rapido dell’intero esoma (WES) quando il tempo diventa una variabile clinica critica, incluse le applicazioni in terapia intensiva neonatale (TIN), medicina prenatale e altri scenari diagnostici urgenti.
Per saperne di più sui nostri Workflow Ultra-Fast, esplora la nostra pagina di servizio dedicata. Comprendi i principi alla base delle nostre soluzioni diagnostiche per malattie rare, inclusi Whole Exome Sequencing (WES), Whole Genome Sequencing (WGS) e il nostro portfolio completo di test genetici.
→ Esplora EXOME ULTRA-FAST
→ Whole Exome Sequencing (WES)
→ Whole Genome Sequencing (WGS)
→ Esplora il nostro Portfolio di Test