Los alelos intermedios del X frágiles: ¿afectan al riesgo reproductivo?
febrero 16 2017
Please note: this is an automatic translation. To read the original version, please refer to the English or Italian page. Resumen El síndrome de X frágil es un trastorno hereditario causado por una expansión de repetición CGG en el gen FMR1. El síndrome se caracteriza por retraso mental leve a severo, que puede estar asociado
